La silicone est utilisée en toute sécurité dans de nombreux dispositifs et produits médicaux, y compris les stimulateurs et les valves cardiaques, les articulations artificielles et les tubulures médicales, ainsi que dans des articles de maison de tous les jours comme des moules à gâteau, des détergents et des tissus. Les implants mammaires remplis de gel de silicone sont sans aucun doute les dispositifs médicaux les plus étudiés dans le monde puisque, depuis plusieurs décennies, ils font l’objet d’études visant à évaluer leur innocuité et leur efficacité. Les implants de silicone sont largement utilisés partout dans le monde et leur apparence et leur sensation sont jugées naturelles. Apprenez-en plus sur les implants mammaires de silicone.

Rupture de l’implant

Une rupture de l’implant est une déchirure ou un trou dans l’enveloppe de l’implant mammaire. Lorsqu’une rupture se produit dans un implant rempli de gel de silicone, le gel peut rester dans l’enveloppe, fuir dans le tissu (ou la capsule) qui se forme autour de l’implant ou se répandre au-delà de la capsule.

Contracture capsulaire

Après l’intervention chirurgicale, l’organisme commence à entourer l’implant d’une couche de tissu cicatriciel. On appelle ce tissu « capsule » parce qu’il encapsule (ou entoure) l’implant. Parfois, pour différentes raisons, la capsule peut se contracter et comprimer l’implant : c’est ce qu’on appelle une contracture capsulaire. Elle peut causer un durcissement du sein, une irrégularité de sa forme ainsi que de la douleur. Une contracture capsulaire se produit plus souvent à la suite d’une intervention de révision d’une augmentation qu’à la suite d’une augmentation primaire.

Symptômes généraux

Les patientes ayant reçu des implants mammaires ont signalé divers symptômes généraux comme des douleurs articulaires, des douleurs musculaires, une confusion, une fatigue chronique, des maladies autoimmunes ainsi que d’autres troubles. Le risque qu’une patiente donnée présente ces symptômes n’a pas été bien établi. Certaines patientes indiquent que les symptômes disparaissent complètement lorsque les implants sont retirés sans être remplacés.

Lymphome anaplasique à grandes cellules associé aux implants mammaires (LAGC-AIM)

Le LAGC-AIM n’est pas un cancer du sein : c’est un type rare de lymphome non hodgkinien (cancer du système immunitaire). Dans la plupart des cas, le LAGC-AIM se trouve dans le tissu cicatriciel et le liquide avoisinant l’implant, mais dans certains cas, il peut se propager dans tout le corps. Dans les cas où il s’était propagé en dehors du tissu cicatriciel et des liquides avoisinant l’implant, il y a eu peu de mortalité signalée.

Santé Canada reconnaît que le risque de LAGC-AIM est plus élevé avec les implants à surface texturée, en particulier avec ceux à surface plus fortement texturée comparativement à ceux à surface plus lisse.

Selon Santé Canada, la cause exacte du lymphome anaplasique à grandes cellules associé aux implants mammaires (LAGC-AIM) est inconnue. Bien qu’on en ignore la cause exacte, les facteurs de risque et les causes possibles de la maladie comprennent la grande superficie des implants, les facteurs génétiques ainsi que l’inflammation prolongée (chronique) autour de l’implant déclenchée par des facteurs telles que la présence de bactéries. Une prédisposition génétique chez la patiente peut également contribuer à la réponse inflammatoire et la transformer en LAGC-AIM.

La fréquence du LAGC-AIM semble varier selon le type de surface texturée, mais la maladie a été décelée chez des patientes porteuses d’implants à surface texturée de tout type et de toute marque. Une fréquence plus élevée de LAGC-AIM a été signalée dans le cas des implants de plus grande superficie et d’un plus haut degré de rugosité.

La sécurité des patientes est la plus grande priorité d’Allergan Aesthetics et nous continuerons de collaborer avec les cliniciens, les associations et les autorités sanitaires mondiales pour améliorer la compréhension et la connaissance de l’efficacité et de l’innocuité des implants mammaires et favoriser la recherche dans ce domaine. Si vous avez des questions sur les implants mammaires d’Allergan, n’hésitez pas à communiquer avec notre équipe d’information médicale : MR-MedicalInformation@Allergan.com ou 1 800 668 6424.

Les données fournies par la littérature médicale indiquent que les patientes porteuses d’implants mammaires ne courent pas de plus grands risques d'avoir un cancer du sein que celles qui n’en portent pas. Les porteuses d’implants mammaires peuvent toujours passer des mammographies fiables, mais cela peut être plus difficile. Elles devraient demander que leur examen soit effectué et interprété dans un centre expérimenté dans l’évaluation des femmes porteuses d’implants mammaires. D’autres tests de dépistage comme une échographie ou une IRM peuvent également être effectués au besoin.

Le prix d’une augmentation mammaire varie en fonction du chirurgien, de l’endroit où l’opération est pratiquée et du type d’implant utilisé.

Au Canada, la reconstruction mammaire consécutive à une mastectomie subie pour traiter un cancer est couverte par le régime d’assurance maladie de la plupart des provinces et territoires. Consultez votre chirurgien pour discuter des options qui s’offrent à vous.

La plupart des médecins recommandent de dormir uniquement sur le dos durant les premières semaines suivant une chirurgie d’implantation mammaire, ce qui facilite la cicatrisation des tissus autour de l’implant et réduit le risque de déformer l’implant en dormant dessus. Une fois la cicatrisation terminée, dormir sur le côté ou le ventre ne présente aucun risque pour les implants. Consultez votre médecin pour connaître ses recommandations et recevoir ses conseils sur la façon de dormir après l’intervention chirurgicale